Hoi, myn namme is Liv en ik waard diagnostisearre mei poadium 2 Hodgkin-lymfoom op 12 april 2022, 4 moannen nei it finen fan in knobbel op myn nekke.
Krystjûn 2021 fûn ik willekeurich in gezwollen knobbel op myn nekke dy't út it neat kaam.
Ik ha fuortdaliks in telesûnenskonsult dien om te hearren dat it net serieus wêze mocht en as ik kin foar fierder ûndersyk nei de húsdokter te gean. Fanwege de feestdagen en in drokke feestlike perioade moast ik wachtsje op in húsdokter dy't my doe ferwiisde om heal jannewaris in echo en in fynnaaldbiopsy dien te meitsjen. Mei de biopsie-resultaten dy't ûnbegryplik weromkomme, waard ik op antibiotika pleatst en om te kontrolearjen om te sjen oft der groei is. Frustrerend hie de antibiotika gjin effekt, mar ik gie troch mei it libben, wurkjen, studearje en fuotbalje elke wike.
Op dit punt yn 'e tiid wie myn ienige oare symptoom jeuk, dy't ik dellein hie oan allergyen en de simmerhitte. Antihistaminen soene wat fan 'e jeuk ferdwine, mar it bleau it measte fan' e tiid oan.
Begjin maart wie it net groeid, mar wie noch altyd oanwêzich en merkber, mei minsken dy't opmerkings makken of der hieltyd op wiisden, waard ik ferwiisd nei in hematolooch en koe se pas ein april sjen.
Tsjin it ein fan maart fernaam ik dat de bult oer myn kiel groeide, gjin ynfloed op myn sykheljen, mar waard noch merkberder. Ik gie nei de húsdokter wêr't se my de oare deis by in oare hematolooch krije koe mei in CORE-biopsy en CT-scan alles binnen de kommende wike boekt.
Jongleren universiteit en wurk tusken alle testen wurde útfierd oan úteinlik formeel wurdt diagnostearre mei Hodgkin lymphoma, hast fjouwer moanne nei ûntdekking fan de knobbel op myn nekke.
Lykas elkenien dy't jo noait wirklik ferwachtsje dat it kanker is, 22 wêze en it libben normaal libje mei minimale symptomen, se koenen maklik negearre wurde koenen úteinlik liede ta in slimmer prognoaze/diagnoaze fan kanker op in letter stadium.
Myn diagnoaze frege my om te beskôgjen hoe't ik net allinich mei behanneling, mar de potinsjele gefolgen letter yn it libben fierder moast.
Ik besleat fruchtberheidsbehandeling te ûndergean om myn aaien te befriezen, wat mentaal, fysyk en emosjoneel drainearjend proses wie.
Chemotherapy begon in wike nei myn ovum opheljen op 18 maaie. In heul lestige dei mei safolle ûnbekenden dy't yn gemoterapy geane, lykwols de stipe fan myn geweldige ferpleechkundigen en myn partner en famylje makke it ûnbekende in stik minder eng.
Yn totaal sil ik fjouwer rûnen gemoterapy hawwe mei radioterapy dy't mooglik dêrnei nedich is. Myn earste twa rûnen fan gemoterapy wiene BEACOPP en de oare twa wiene ABVD, beide hawwe ferskillende effekten op myn lichem. BEACOPP Ik hie minimale side-effekten mei wat wurgens en heul mylde wearze, yn ferliking mei ABVD wêr't ik neuropathy yn myn fingers haw, pine yn myn legere rêch en slapeloosheid.
Yn it hiele proses haw ik mysels hieltyd ferteld om posityf te bliuwen en mysels net te stean te stean op 'e side-effekten fan kanker dy't my siik kinne meitsje, wat in striid west hat nei it ein fan myn chemoreis en ik wit dat foar in protte minsken in striid.
Myn hier ferlieze wie in striid, ik ferlear it trije wiken nei myn earste ronde fan gemoterapy.
Op dat stuit waard it echt foar my, myn hier foar lykas in protte minsken wie in grut probleem en ik soarge der altyd foar dat it der absolút bêst útseach.
Ik haw no twa pruiken, wat my safolle fertrouwen jûn hat om út te gean, de eangst dy't ik yn 't earstoan hie om in pruik te dragen en gjin hier te hawwen is fuort en no kin ik dit aspekt fan myn reis omearmje.
Foar my, diel útmeitsje fan stipegroepen, dy't omfetsje Lymphoma Down Under op Facebook en Pink Finss, in pleatslik kankerstipeprogramma en woldiedigens yn myn gebiet (Hawkesbury) dy't my holpen hat de stipe te finen fan dyjingen dy't ferlykbere problemen hawwe dy't ik haw.
Dizze stipegroepen binne foar my fan ûnskatbere wearde west. It wie treastlik om te witten dat oare minsken begrepen wat ik belibbe, en om in mienskip online en persoanlik te hawwen hat in geweldige stipe west foar dizze reis.
Ien punt dat ik minsken oanmoedigje om te ûnthâlden is om negearje de tekens net en folhâlde mei besykjen om de oarsaak fan jo symptomen te finen. It waard útputtend om alle ôfspraken by te wenjen en al dizze tests te ûndergean. D'r wiene in protte kearen yn myn diagnoazereis wêr't ik woe opjaan, net te witten oft ik oait antwurd soe krije. Ik wol beklamje hoe wichtich it is om te bliuwen en de symptomen net te negearjen as se ferskine.
It soe foar my heul maklik west hawwe om te besykjen en te negearjen yn 'e hope dat dizze symptomen op' e tiid ferdwine, mar Ik bin efterôf tankber dat ik de middels en stipe hie om help te sykjen.
Wês PERSISTENT en negearje asjebleaft de tekens net.
