Myn reis oant no ta
Hoi myn namme is Anne en ik bin 57 jier âld en ik haw follikulêr non-hodgkin lymfoom, graad 1, iere stadia.
Myn reis oant no ta - maaie 2007 seach ik in knobbel yn myn liif - it like letterlik fan 'e nacht te ferskinen, om't it pynlik wie, soe ik wierskynlik gjin medyske miening socht hawwe, útsein dat ik in ôfspraak hie foar myn jierlikse kontrôle. It waard beskôge as in mooglike hernia, dus wy wachten in pear wiken om te sjen oft it ferdwûn, it waard eins wat grutter.
Ik waard stjoerd foar tests en myn reis begûn; doe't myn Dr ynformearre my fan de resultaten fielde it surrealistysk - ik hie nea heard fan Lymphoma Ik hie gjin idee wat it wie of hoe't it soe feroarje myn libben foar altyd.
Ik waard ferwiisd nei Nepean Cancer Clinic en ik herinner my dat ik siet te wachtsjen om myn spesjalist te moetsjen en tocht dat ik ferteld wurde soe dat d'r in flater west hie - hjir waard my ferteld dat ik kanker hie, mar ik hie net safolle as hoofdpijn!
Ik moete mei myn spesjalist Dr en hy befêstige dat ik lymfoom hie, hoewol mear testen wiene nedich om te bepalen hokker stam ik hie, plus de graad en poadium. Ik hie de relevante tests en de earste resultaten werom wjerspegele in "grize" lêzing en ik easke in oare bonkenmurg test om it poadium te befêstigjen. Ik fûn dit benearjend; Ik woe begjinne mei de behanneling om "dit ding" te genêzen - ik realisearre op dat stuit net dat d'r op it stuit gjin genêzing is foar myn type lymfoom.
Myn dokter oanrikkemandearre syklussen fan gemoterapy mei Mabthera en einigje mei in stikje strieling. Ik wie heul gelokkich, om't ik allinich ljochtdoses easke en myn lichem tolerearre de behannelingen goed en ik gie troch mei wurkjen.
It bedriuw wêrfoar ik wurkje is ongelooflijk stypjend, se lieten my myn oeren wankelje om te passen by myn behannelingen, ôfspraken en de wurgens dy't ik derfan ûnderfûn. Ik leau dat troch troch te wurkjen my troch dizze perioade holp, om't it gie oer it ienige "Normale" ding dat op dit stuit barde.
Ik krij Mabthera noch elke 3 moannen. Ik bin goed, yn remission, wurkje noch, werom drummen (spitigernôch hat dit myn drumfeardigens net ferbettere) en dûnsje. Doe't ik de earste diagnoaze waard, woe ik der safolle mooglik oer ynsette en ik fûn it heul fertrietlik dat de iennichste minsken dy't ik te witten kom oer wa't lymfoom hiene, der allegear fan ferstoarn wiene. Yn 2008 ûntduts ik Lymphoma Australia (Lymphoma Support and Research Association) en wylst op in reis nei Qld dizze leaflike minsken joegen in dei op om my te moetsjen en ik kin jo net fertelle hokker ynfloed se op myn reis hienen; hjir wiene dizze leaflike minsken dy't in folslein libben libbe en mei lymfoom joegen se my hoop.
Wat ik fertrietlik fûn oer it diagnostearjen mei kanker wie dat ik myn identiteit kwytrekke - ik wie gjin "Anne" mear, mar in kankerpasjinte, it duorre sa'n fjirtjin moannen foar my om hjir troch te wurkjen en no bin ik wer Anne mar mei in ekstra komponint "Lymphoma - Kanker" it diktearret net mear wa't ik bin, it hat myn libben feroare, mar it beheart myn libben net mear.
It hat my ek alle aspekten fan myn libben kritysk makke en hat myn sicht feroare oer wat wirklik wichtich is en wat net. It hat my ynskeakele makliker om te gean en net te stressen oer de "lytse" dingen. Ik bin lid wurden fan Lymphoma Austraalje om wat werom te jaan; Ik tink dat it de muoite wurdich wêze sil as ik mar in posityf ferskil meitsje kin oan de reis fan ien persoan.
De ûnderfining hat my leard te wurdearjen dat ik west haw en bliuwt omjûn troch de meast prachtige minsken dy't ik soms yn it ferline as fanselssprekkend naam. Lykas ús allegearre is myn takomst ûnwis, lykwols nim ik no neat foar fanselssprekkend en skat elk momint en lit elke dei telle.
anne
